В техрегламент на косметическую продукцию внесут изменения
В четверг, 1 сентября 2016 г. началось общественное обсуждение проекта изменений № 2 к техническому регламенту Таможенного союза «О безопасности парфюмерно-косметической продукции» (ТР ТС 009/2011).
Проект изменений предусматривает уточнение отдельных положений технического регламента, дополнение терминологического аппарата регламента, устранение технических ошибок, а также актуализацию отдельных требований. Среди изменений, вынесенных на обсуждение, можно отметить:
- дополнение статьи 3 терминами «парфюмерно-косметическая продукция для искусственного загара», «продавец», «продукция с микробиологически низким риском»;
- установление запрета на использование сахарозы и других легкоферментируемых углеводов в качестве ингредиентов для средств гигиены полости рта;
- внесение требований к маркировке пробников, а также продукции в аэрозольной упаковке;
- дополнение техрегламента статьей 5а «Обеспечение соответствия требованиям безопасности»;
- уточнение требований к качеству нанесения информации на упаковку парфюмерно-косметической продукции;
- обозначение видов продукции, в которой не определяются значения водородного показателя (pH);
- установление для интимной гигиены и средств гигиены полости рта требования об их упаковке, гарантирующей контроль первого вскрытия;
- дополнение статьи 6 положениями о регистрации декларации о соответствии;
- утверждение требования о необходимости проводить испытания продукции в случае внесения изменения в ее рецептуру без изменения названия;
- установление перечня случаев, для которых допускается принятие декларации о соответствии без проведения повторных или дополнительных испытаний и др.
Проектом изменений предусмотрен порядок декларирования без проведения повторных испытаний. К таким случаям относятся: смена организационно-правовой формы, места нахождения (юридического адреса), номера телефона/факса, электронной почты заявителя или изготовителя. Изменения при этом должны быть подтверждены официальным письмом декларанта (если изготовитель – другое лицо, то и его письмом). Если же изменения вносятся в рецептуру, то в обязательном порядке должны проводится новые исследования перед сменой декларации.